VIVUS, Inc.の自己資本比率推移
(単位:百万ドル) | 自己資本比率 | 前年比 |
---|---|---|
2016年12月 | 5.95% | -333.33% |
2015年12月 | -2.55% | -111.34% |
2014年12月 | 22.49% | -36.68% |
2013年12月 | 35.52% | -57.91% |
2012年12月 | 84.4% |
VIVUS、Inc.は、バイオ医薬品会社です。当社は、治療用製品セグメントの開発と商業化で動作します。これは、勃起不全(ED)のための慢性体重管理とSTENDRA(avanafil)のためQsymia(フェンテルミンおよびトピラメート徐放)を含む食品医薬品協会(FDA)によって承認された2以上の療法を提供します。当社は、閉塞性睡眠時無呼吸(OSA)および糖尿病の適応症としてフェーズQsymiaのIIの研究を完了しました。そのQsymiaは、全国40,000以上の認定小売薬局で入手可能です。そのSTENDRAはヨーロッパでもEDの治療のために、SPEDRA、名の下に、欧州委員会(EC)によって承認されています。米国食品医薬品協会はSTENDRAのための補足新薬申請(SNDA)を承認しました。 STENDRAは約15分性行為の前に取られることが示されています。
VIVUS、Inc.は、バイオ医薬品会社です。当社は、治療用製品セグメントの開発と商業化で動作します。これは、勃起不全(ED)のための慢性体重管理とSTENDRA(avanafil)のためQsymia(フェンテルミンおよびトピラメート徐放)を含む食品医薬品協会(FDA)によって承認された2以上の療法を提供します。当社は、閉塞性睡眠時無呼吸(OSA)および糖尿病の適応症としてフェーズQsymiaのIIの研究を完了しました。そのQsymiaは、全国40,000以上の認定小売薬局で入手可能です。そのSTENDRAはヨーロッパでもEDの治療のために、SPEDRA、名の下に、欧州委員会(EC)によって承認されています。米国食品医薬品協会はSTENDRAのための補足新薬申請(SNDA)を承認しました。 STENDRAは約15分性行為の前に取られることが示されています。
(単位:百万ドル) | 自己資本比率 | 前年比 |
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2016年12月 | 5.95% | -333.33% |
2015年12月 | -2.55% | -111.34% |
2014年12月 | 22.49% | -36.68% |
2013年12月 | 35.52% | -57.91% |
2012年12月 | 84.4% |